https://www.pharmpharm.ru/jour/issue/feedФармация и фармакология2024-02-01T20:11:53+03:00Корянова Ксения Николаевнаpharmjournal@mail.ruOpen Journal Systems<p>Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:</p><ol><li>Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии <a href="http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/" target="_new">Creative Commons Attribution License</a>, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.</li><li>Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.</li><li>Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. <a href="http://opcit.eprints.org/oacitation-biblio.html" target="_new">The Effect of Open Access</a>).</li></ol>Научный рецензируемый журнал «Фармация и фармакология»https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1397Терпеноиды и фенольные соединения как биологически активные соединения лекарственных растений, обладающих диуретическим действием2024-02-01T16:23:33+03:00В. А. Куркинv.a.kurkin@samsmu.ruО. Е. Правдивцеваo.e.pravdivtseva@samsmu.ruЕ. Н. Зайцеваe.n.zaitceva@samsmu.ruА. В. Дубищевa.v.dubischev@samsmu.ruА. С. Цибинаa.s.tsibina@samsmu.ruА. В. Куркинаa.v.kurkina@samsmu.ruС. В. Первушкинs.v.pervushkin@samsmu.ruА. В. Ждановаa.v.zhdanova@samsmu.ru<p><strong>Цель. </strong>Обобщение и систематизация литературных данных, а также результатов собственных исследований лекарственных растений, применяемых в качестве диуретических средств на территории Российской Федерации и за рубежом.</p><p><strong>Материалы и методы. </strong>При поиске материалов для написания обзорной статьи использованы реферативные базы данных PubMed, Google Scholar, ResearchGate и elibrary.ru. Поиск осуществлялся по публикациям за период c 2005 по 2023 гг. с использованием ключевых слов: растительные диуретики, диуретические лекарственные препараты, заболевания почек, виды лекарственного растительного сырья. Также были использованы данные собственных научных исследований по анализу диуретических свойств некоторых видов лекарственного растительного сырья, а также выделенных из них индивидуальных веществ фенольной природы (простые фенолы, флавоноиды). </p><p><strong>Результаты. </strong>Определено, что диуретическая активность большинства применяемых лекарственных растений обусловлена такими группами биологически активных соединений, как терпеноиды (эфирные масла (ЭМ) и сапонины), простые фенолы, флавоноиды и антраценпроизводные, относящиеся к вторичным метаболитам. Показано, что несмотря на то, что многие растительные диуретики обладают сопутствующими противовоспалительными, антимикробными, противовирусными, антигистаминными и другими свойствами, актуальными с точки зрения этиологии и патогенеза заболевания, целесообразно использование их в составе сборов лекарственных растений и других комбинированных лекарственных растительных препаратов, что находится в соответствии с общемировой тенденцией. В настоящем обзоре рассмотрены виды лекарственного растительного сырья, которые могут быть перспективным источником новых диуретических лекарственных растительных препаратов.</p><p><strong>Заключение. </strong>Определено, что наибольший вклад в проявление диуретической активности лекарственных растительных препаратов вносят терпеноиды и фенольные соединения, среди которых значимое структурное разнообразие отмечено для флавоноидов. Установлено, что растительные диуретики могут являться как основным лекарственным средством, так и вспомогательным компонентом в составе какого-либо препарата с учетом особенностей этиологии и патогенеза заболевания. Обоснована также целесообразность использования лекарственного растительного сырья, обладающего диуретическим эффектом, в составе сборов лекарственных растений и других комбинированных препаратов, применяемых при лечении заболеваний почек и мочевыводящих путей.</p>2024-01-30T00:00:00+03:00https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1398Потребление пероральных антикоагулянтов в стационарах регионов Российской Федерации в 2017–2022 гг.2024-02-01T16:27:53+03:00А. В. Матвеевmatveevav@rmapo.ruС. В. Глаголевinfo@minzdrav.gov.ruК. Н. Коряноваkskor-16@mail.ruД. А. Сычевdmitry.alex.sychev@gmail.com<p class="a"><strong>Цель.</strong> Изучение динамики стационарного потребления прямых пероральных антикоагулянтов в разных регионах РФ за период с 2017 по 2022 год.</p><p class="a"><strong>Материалы и методы.</strong> Данное исследование является неинтервенционным, ретроспективным анализом записей электронной базы данных ООО «Курсор Маркетинг» (Россия) об объявленных медицинскими организациями и выполненных контрактах на закупку прямых (пероральных) антикоагулянтов (ПОАК). Расчет потребления проводили на основании данных о DDD (определенная суточная доза) и расчетного показателя DDDTID (DDD на тысячу населения в день) для каждого ПОАК: ривароксабана, дабигатрана и апиксабана. В качестве источника информации по численности населения регионов Российской Федерации использовали данные Росстата, доступные на его официальном сайте.</p><p class="a"><strong>Результаты</strong>. Всего за период с 2017 по 2022 гг. в базы данных ООО «Курсор Маркетинг» было внесено 57 866 записей, из них 47,38% записей содержали указание, что в качестве закупаемого ЛП выступал ривароксабан, 26,51% – дабигатран и 26,11% – апиксабан, эдоксабан медицинскими организациями не закупался. За изученный период наблюдался рост потребления всех изученных ПОАК, причем в большей степени для апиксабана (в среднем на 284,6% в год), затем для ривароксабана (на 144,8% в год) и, в меньшей степени, для дабигатрана (на 92,5% в год). Анализ потребления ПОАК в целом показал, что в сравнении с 2017 годом, потребность в этих препаратах в медицинских организациях в 2022 году возросла в 18 раз. Стабильно выше среднего по стране показатель потребления DDDTID наблюдался в Уральском федеральном округе. Заслуживает внимания динамика потребления регионов Центрального и Северо-Западного федеральных округов, которая позволила добиться значений DDDTID выше средних по стране значений на протяжении 5 из 6 лет наблюдения. Наиболее низкие показатели потребления ПОАК наблюдались в Приволжском федеральном округе, в котором, несмотря на положительную динамику роста, так и не удалось достичь средних по стране значений. Высокий уровень потребления (>10 DDDTID) ривароксабана отмечен для Архангельской области (2018 г.) и Ненецкого автономного округа (в 2021 г.), дабигатрана – только для Архангельской области (в 2018 г.). Намного больше регионов достигло высокого уровня потребления апиксабана, особенно в 2021 году.</p><p class="a"><strong>Заключение. </strong>Несмотря на ряд недостатков, данные об объеме закупок ПОАК можно использовать в анализе потребления как на региональном, так и на государственном уровнях. При анализе потребления ПОАК следует учитывать влияние пандемии COVID-19 и фармакогенетические особенности пациентов разных регионов. За исследуемый период времени в значительной части регионов РФ удалось достигнуть уровня потребления ривароксабана и апиксабана, но не дабигатрана, превышающего 1 DDDTID.</p>2024-01-30T00:00:00+03:00https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1399Коррекция митохондриальной дисфункции триметокси-замещенными монокарбонильными аналогами куркумина в условиях экспериментальной болезни Альцгеймера2024-02-01T20:11:53+03:00Д. И. Поздняковpozdniackow.dmitry@yandex.ruА. А. Вихорьnastyavichori@gmail.comВ. М. Руковицинаrucovitcinavika@mail.ruЭ. Т. Оганесянedwardov@mail.ru<p class="a">Болезнь Альцгеймера (БА) – нейродегенеративное заболевание, представляющее собой терминальную форму деменции с угрожающими темпами распространения. Лечение БА подразумевает, как правило, симптоматическую терапию, однако области поиска новых средств для коррекции БА сосредотачиваются на патогенетических особенностях заболевания, например, митохондриальной дисфункции.</p><p class="a"><strong>Цель. </strong>Изучить влияние триметокси-замещенных монокарбонильных аналогов куркумина на изменение митохондриальной функции гиппокампа у крыс с экспериментальной БА.</p><p class="a"><strong>Материалы и методы.</strong> БА моделировали у крыс-самок линии Wistar путем введения агрегатов β-амилоида 1-42 в СА1 часть гиппокампа. Анализируемые соединения с шифрами AZBAX4 и AZBAX6 в дозе 20 мг/кг каждое, а также препарат сравнения донепезил в дозе 50 мг/кг вводили перорально на протяжении 30 дней с момента проведения оперативного вмешательства. По истечении указанного времени в митохондриальной фракции гиппокампа крыс оценивали изменение клеточного дыхания, активности цитратсинтазы, цитохром-с-оксидазы, сукцинатдегидрогеназы и концентрации аденозинтрифосфата (АТФ), апоптоз-индуцирующего фактора и митохондриального пероксида водорода.</p><p class="a"><strong>Результаты. </strong>В ходе исследования было показано, что применение соединений AZBAX4 и AZBAX6 способствовало повышению интенсивности аэробного метаболизма на 83,9 (<em>p</em> <0,05) и 35,9% (<em>p</em> <0,05) соответственно, при снижении активности анаэробного на 27,7 (<em>p</em> <0,05) и 20,6% (<em>p</em> <0,05) соответственно. Также на фоне введения анализируемых соединений AZBAX4 и AZBAX6 отмечено достоверное повышение активности цитратсинтазы, сукцинатдегидрогеназы и цитохром-с-оксидазы, а также уровня АТФ в ткани гиппокампа на 112,8 (<em>p</em> <0,05) и 117,1% (<em>p</em> <0,05) соответственно. Применение донепезила приводило к статистически значимому увеличению интенсивности аэробных реакций – на 24,0% (<em>p</em> <0,05), активности цитратсинтазы – на 80,0% (<em>p</em> <0,05) и концентрации АТФ – на 68,5% (<em>p</em> <0,05). Также стоит отметить уменьшение апоптоз-индуцирующего фактора и митохондриального пероксида водорода на фоне применения анализируемых веществ.</p><p class="a"><strong>Заключение. </strong>На основании полученных данных можно предполагать, что применение соединений AZBAX4 и AZBAX6 способствовало повышению функциональной активности митохондрий клеток гиппокампа крыс с БА, превосходя при этом референт донепезил. Целесообразно продолжить дальнейшее изучение соединений AZBAX4 и AZBAX6 как возможных средств патогенетической коррекции БА.</p>2024-01-30T00:00:00+03:00https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1400Разработка состава и технологии капель ушных церуменолитического действия на основе омелы белой листьев экстракта густого2024-02-01T16:11:31+03:00А. Е. Поздняковаtechno.nastya2015@yandex.ruС. Л. Аджиахметоваsimilla503@mail.ruЕ. О. Сергееваmaklea@yandex.ruД. И. Поздняковpozdniackow.dmitry@yandex.ruЕ. А. Юртаеваtyrkova.katerina@yandex.ruИ. О. Бородинаirena.nest3rowa@yandex.ruД. В. Компанцевtechnpharm@yandex.ru<p class="a">Ушные серные пробки приводят к снижению качества жизни человека. Рациональным и эффективным способом устранения пробок без участия медицинского персонала является использование ушных капель и растворов для растворения серных масс. В этой связи особую актуальность на фармацевтическом рынке имеют лечебно-гигиенические капли церуменолитического действия.</p><p class="a"><strong>Цель. </strong>Разработка состава и технологии капель ушных церуменолитического действия на основе омелы белой листьев экстракта густого.</p><p class="a"><strong>Материалы и методы.</strong> Объектами исследования были омелы белой листьев экстракт густой, хитозан, альгинат натрия, полиэтиленоксид разной степени полимеризации, пропиленгликоль, гиалуронат натрия, консерванты (бензалкония хлорид, нипагин и нипазол). На этапе скрининга было предложено 9 экспериментальных составов. Церуменолитическую активность разработанных составов оценивали в тесте растворения воспроизведенной искусственной ушной серы в сравнении с раствором перекиси водорода 3%, препаратом ТЕА-кокоилгидролизованого коллагена (А-Церумен Плюс, Лаборатории Жильбер, Франция) и 0,9% раствором натрия хлорида. Физико-химические показатели (степень окраски жидкости, мутности и прозрачности, водородный показатель, плотность и вязкость) определяли согласно ГФ РФ XV издания. Микробиологическое исследование выполнено по методу диффузии в агар.</p><p class="a"><strong>Результаты.</strong> В ходе исследования было установлено, что состав капель ушных церуменолитического действия на основе омелы белой листьев экстракта густого превосходит по уровню липолитической, протеолитической и общей церуменолитической активности композиции, содержащие поверхностно-активные вещества, а также был сопоставим по эффективности с препаратом сравнения – каплями А-Церумен. Для получения оптимальной скорости наступления эффекта и его продолжительности в качестве вспомогательного вещества целесообразно использовать натрия гиалуронат в количестве 0,2 г на 25 мл капель. Наиболее предпочтительным консервантом являлся бензалкония хлорид. Разработанные ушные капли соответствовали требованиям, предъявляемым ГФ РФ XV издания к данной лекарственной форме, при этом рН составил 5,86±0,1, а вязкость 4,2676±0,2 мПа×с.</p><p class="a"><strong>Заключение.</strong> Проведенное исследование показало перспективность дальнейших работ по разработке и внедрению в практику ушных капель церуменолитического действия состава: омелы белой листьев экстракт густой, гиалуронат натрия, бензалкония хлорид, вода очищенная.</p>2024-01-30T00:00:00+03:00https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1401Влияние инсерционно-делеционного полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента на эффективность антигипертензивной терапии блокаторов рецептора ангиотензина II2024-02-01T16:12:57+03:00Е. В. Реброваkatrina1987@rambler.ruЕ. В. Шихchih@mail.ru<p>Эффективность антигипертензивной терапии может быть связана с генетическими факторами, которые могут влиять не только на степень повышения артериального давления (АД), но и способствовать межиндивидуальной вариабельности ответа на антигипертензивное лечение.</p><p><strong>Цель.</strong> Изучить фармакодинамические показатели эффективности терапии блокаторами рецепторов ангиотензина II в виде монотерапии и в составе комбинированных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от генетических особенностей пациентов – полиморфизма гена, кодирующего ангиотензинпревращающий фермент или I/D-полиморфизма.</p><p><strong>Материалы и методы.</strong> В исследование включено 179 пациентов Московского региона с впервые выявленной артериальной гипертензией (АГ) 1–2 степени, среди которых 141 (78,8%) женщины и 38 (21,2%) мужчины в возрасте от 32 до 69 лет. Пациенты случайным образом были распределены по группам, принимавшим ирбесартан и валсартан в виде моно- или комбинированной терапии с гидрохлортиазидом методом простой рандомизации. Через 3 недели фармакотерапии определяли наличие генетического полиморфизма rs4646994 Alu Ins / Del гена ангиотензинпревращающего фермента ACE<em> </em>и минимальную равновесную концентрацию блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА).</p><p><strong>Результаты.<em> </em></strong>Пациенты, получавшие терапию ирбесартаном, носители генотипа D/D достоверно реже достигали целевых цифр АД и им чаще требовалась интенсификация фармакотерапии по сравнению с гетерозиготами I/D (<em>р</em>=0,042 и <em>р</em>=0,058 соответственно) и гомозиготами I/I (<em>р</em>=0,011 и <em>р</em>=0,011 соответственно). Пациенты, получавшие терапию валсартаном, носители генотипа D/D достоверно чаще достигали целевых цифр АД и достоверно реже требовалась интенсификация фармакотерапии, чем носителям I/D генотипа (<em>р</em>=0,05 и <em>р</em>=0,05 соответственно). При этом достижение целевых цифр АД по результатам показателей измерения офисного АД и суточного мониторирования АД на момент окончания исследования не было достоверно взаимосвязано с I/D полиморфизмом гена ACE.</p><p><strong>Заключение.<em> </em></strong>При персонализации терапии АГ пациентам Московского региона, носителям генотипа I/I по I/D полиморфизму гена ACE, можно рекомендовать в качестве стартовой терапии БРА ирбесартан в виде моно- или двухкомпонентной терапии; носителям генотипа D/D может быть рекомендован валсартан. Более выраженное снижение показателей вариабельности систолического АД (САД) дневного, диастолического АД (ДАД) дневного и САД ночного у пациентов группы валсартана, носителей D-аллели может свидетельствовать о более стойком эффекте антигипертензивной терапии.</p>2024-01-30T00:00:00+03:00