pmedpharmФармация и фармакологияPharmacy & Pharmacology2307-92662413-2241Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - branch of Volgograd State Medical Univer10.19163/2307-9266-2013-1-1-18-23pmedpharm-3Research ArticleИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ФАРМАЦИИINFORMATION TECHNOLOGIES IN PHARMACYПРОГНОЗИРОВАНИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ И ПРОДУКТОВ ДЕСТРУКЦИИ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯFORECASTING AND EXPERIMENTAL DETERMINATION OF DESTRUCTION IMPURITIES AND IN THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE HYPOTENSIVE ACTIONКомпанцеваЕ. В.KompantsevaE. V.

доктор фармацевтических наук, профессор кафедры фар-мацевтической химии Пятигорского медико-фармацевтического института – филиала ГБОУ ВПО Вол-гГМУ. Область научных интересов: фармацевтический анализ синтетических лекарственных веществ и биологически активных веществ в лекарственном растительном сырье, стандартизация лекарствен-ных средств

dskompanceva@mail.ruБабьякА. В.BabyakA. V.annav.babyak@gmail.comМудрецоваЮ. В.MudretsovaY. V.

аспирант кафедры фармацевтической химии Пятигорского ме-дико-фармацевтического института – филиала ГБОУ ВПО ВолгГМУ. Область научных интересов: фармацевтический анализ лекарственных веществ растительного и синтетического происхождения

mydraya.yuliya@yandex.ruГлушкоА. А.GlushkoA. A.

кандидат фармацевтических наук, преподаватель кафедры фи-зической и коллоидной химии Пятигорского медико-фармацевтического института – филиала ГБОУ ВПО ВолгГМУ. Область научных интересов: компьютерная химия, разработка программного обеспече-ния для молекулярного моделирования, молекулярный докинг, молекулярная динамика

saha-omega@yandex.ruПятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. ПятигорскРоссияPyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute – a branch of the Volgograd State Medical University, PyatigorskRussian Federation201309092015111823Copyright © Компанцева Е.В., Бабьяк А.В., Мудрецова Ю.В., Глушко А.А., 20152015Компанцева Е.В., Бабьяк А.В., Мудрецова Ю.В., Глушко А.А.Kompantseva E.V., Babyak A.V., Mudretsova Y.V., Glushko A.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/3

В работе представлены результаты определения посторонних примесей верапамила гидрохлорида и лизи-ноприла дигидрата с использованием методов компьютерного моделирования и высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС). Прогнозирование и расчет термодинамических характеристик веществ проведены с помощью метода RM1 и программы HyperChem. Масс-спектрометрический анализ проведен на квадрупольном масс-анализаторе в режиме регистрации положительных ионов в диапазоне m/z 100-1000.В результате исследования установлено, что описанные в нормативных документах посторонние приме-си верапамила и лизиноприла являются продуктами деструкции веществ. Прогнозирование продуктов разложения лизиноприла дигидрата полностью подтвердилось данными хроматограмм ионного тока и масс-спектрами ве-ществ. Однако в случае с верапамилом результаты моделирования продуктов деструкции совпали с результатами ВЭЖХ-МС анализа только для двух из четырех спрогнозированных веществ.

Determination results of impurities verapamil hydrochloride and lisinopril dihydrate using computer modeling and HPLC coupled with mass spectrometry (HPLC-MS) reported in this article. Prediction and calcu-lation of the thermodynamic characteristics of the substances carried by the method of RM1 and programs HyperChem. Mass spectrometric analysis was performed on a quadrupole mass analyzer in the recording mode of the positive ions within the range m / z 100-1000. The study found that described in the regulations extrane-ous verapamil and lisinopril are the products of degradation of materials. Prediction of degradation products of lisinopril dihydrate fully confirmed the data of the ion current chromatograms and mass spectra of the substanc-es. However, in the case of verapamil simulation results coincided with the degradation products by HPLC-MS analysis for two of the four predicted substances

деструкцияверапамиллизиноприлпрогнозированиеВЭЖХ-МС анализdestructionverapamillisinoprilforecastingHPLC-MS analysisReferencesПогребняк А.В. Молекулярное моделирование и дизайн биологически активных веществ. – Ростов-на-Дону: СКНЦ ВШ, 2003. – 232 с.Погребняк А.В. Молекулярное моделирование и дизайн биологически активных веществ. – Ростов-на-Дону: СКНЦ ВШ, 2003. – 232 с.Gerd B. Rocha.RM1: A reparameterization of AM1 for H, C, N, O, P, S, F, Cl, Br, and I // J. of Computa-tional Chemistry. – 2006. – Vol. 27, №10. – P. 1101-1111.Gerd B. Rocha.RM1: A reparameterization of AM1 for H, C, N, O, P, S, F, Cl, Br, and I // J. of Computa-tional Chemistry. – 2006. – Vol. 27, №10. – P. 1101-1111.Компанцева Е.В. Использование метода тонкослойной хроматографии для определения верапамила гидрохлорида, лизиноприла дигидрата и продуктов их деструкции при совместном присутствии // Научные ведомости Белгородского государственного университета. – 2012.-Т.135,№16.-С.123-127.Компанцева Е.В. Использование метода тонкослойной хроматографии для определения верапамила гидрохлорида, лизиноприла дигидрата и продуктов их деструкции при совместном присутствии // Научные ведомости Белгородского государственного университета. – 2012.-Т.135,№16.-С.123-127.Эпштейн Н.А. Оценка пригодности (валидация) ВЭЖХ методик в фармацевтическом анализе (обзор) // Хим.-фармац. журн. – 2004. – Т.38, №4. – С. 40–56.Эпштейн Н.А. Оценка пригодности (валидация) ВЭЖХ методик в фармацевтическом анализе (обзор) // Хим.-фармац. журн. – 2004. – Т.38, №4. – С. 40–56.Бабьяк А.В. Расчет термодинамических характеристик и прогнозирование процессов деструкции верапамила гидрохлорида и лизиноприла дигидрата // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр.- Пятигорск, 2012.- Вып. 67. – С. 210-213.Бабьяк А.В. Расчет термодинамических характеристик и прогнозирование процессов деструкции верапамила гидрохлорида и лизиноприла дигидрата // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр.- Пятигорск, 2012.- Вып. 67. – С. 210-213.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.