Полковникова Юлия Александровна - кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической технологии и фармацевтической химии фармацевтического факультета.
394018 Воронеж, Университетская площадь, 1.
Polkovnikova Yulia Aleksandrovna – PhD (Pharmacy), Associate Professor of the Federal State Budget Educational Institution of Higher Education "Voronezh State University".
1, Universitetskaya Sq., Voronezh, 394006.
Северинова Наталья Александровна - студентка 4 курса фармацевтического факультета.
394018 Воронеж, Университетская площадь, 1.
Severinova Natalya Aleksandrovna - 4th year student of the Faculty of Pharmacy. "Voronezh State University".
1, Universitetskaya Sq., Voronezh, 394006.
Корянова Ксения Николаевна - кандидат фармацевтических наук, старший преподаватель кафедры фармацевтической технологии с курсом медицинской биотехнологии. Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ФГБОУ ВО Волгоградский государственный медицинский университет.
357500, Пятигорск, пр. Калинина, 11.
Koryanova Ksenia Nikolaevna - Candidate of Sciences (Pharmacy), senior lecturer of the department of pharmaceutical technology with a course in medical biotechnology. Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - branch of Volgograd State Medical University.
11, Kalinin Ave., Pyatigorsk, 357532.
Тульская Ульяна Анатольевна - соискатель кафедры фармацевтической химии и фармацевтической технологии фармацевтического факультета.
394018 Воронеж, Университетская площадь, 1.
Tulskaya Ulyana Anatolyevna - applicant for the Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Technology of the Faculty of Pharmacy. Voronezh State University.
1, Universitetskaya Sq., Voronezh, 394006.
Гречкина Маргарита Владимировна - ведущий инженер кафедры физики полупроводников и микроэлектроники.
394018 Воронеж, Университетская площадь, 1.
тел.: +7(473) 2208481
Grechkina Margarita Vladimirovna - Leading Engineer, Department of Physics of Semiconductors and Microelectronics, Voronezh State University
1, Universitetskaya Sq., Voronezh, 394006.
Цель: изучение морфологических, технологических и биофармацевтических свойств альгинат-хитозановых микрокапсул с винпоцетином.
Материалы и методы. Получены альгинат-хитозановые микрокапсулы с различной концентрацией натрия альгината (0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5% и 3%) и раствором хитозана средней вязкости (0,25-0,5%), а также микрокапсулы, не обработанные раствором хитозана. Исследования морфологии поверхности проводились методом атомно-силовой микроскопии с помощью сканирующего зондового микроскопа корпорации NT-MDT модели Solver P47 Pro. Для изучения биофармацевтических свойств микрокапсул использовался аппарат «Вращающаяся корзинка».
Результаты. Установлено, что микрокапсулы, не обработанные раствором хитозана, имеют гладкую, поперечно исчерченную поверхность с крупными высотами и глубокими впадинами. С увеличением концентрации натрия альгината поверхность становится более гладкой, пики - крупнее, выше и шире, впадины - глубже и более извилистыми. Микрокапсулы, обработанные раствором хитозана, напротив, имеют шероховатую поверхность, небольшие высоты и неглубокие впадины, и с увеличением концентрации натрия альгината поверхность становится более шероховатой, высоты равномерно распределяются в микрокапсуле. Методом спектрофотометрии определена эффективность микрокапсулирования и степень высвобождения винпоцетина из микрокапсул в единицу времени. При концентрации раствора натрия альгината 2,5% эффективность микрокапсулирования максимальна (86,8%). При данной концентрации происходит насыщение и при её дальнейшем увеличении эффективность снижается. Максимальная степень высвобождения винпоцетина наблюдается из образцов микрокапсул с концентрацией раствора натрия альгината 1% и составляет 41,17%.
Заключение. Амплитудные параметры поверхности микрокапсул имеют отличия при разных концентрациях. Существует закономерность чередования знака асимметрии и эксцесса у образцов с хитозаном. При изменении масштабов сканирования происходит изменение характеристик поверхности микрокапсул. Наиболее чётко отличительные детали структуры видны при масштабе 2x2 мкм2. При концентрации натрия альгината 2,5% эффективность микрокапсулирования максимальна (86,8%). При изучении влиянии концентрации раствора натрия альгината на степень высвобождения винпоцетина из образцов микрокапсул установлено, что при концентрации 1% степень высвобождения составляет 41,17%, а при 2,5-4,5%. Данные микрокапсулы можно использовать для изготовления капсул с модифицированных высвобождением.
The aim of the investigation is to study morphological, technological and biopharmaceutical properties of alginate-chitosan microcapsules with Vinpocetine.
Materials and Methods: Alginate-chitosan microcapsules with different concentrations of sodium alginate (0.5%, 1%, 1.5%, 2%, 2.5% and 3%) and a medium viscosity chitosan solution (0.25-0,5%), as well as microcapsules not treated with a solution of chitosan, were obtained. The surface morphology was studied by methods of atomic-powered microscopy with the use of an NT-MDT Corporation probe scanning microscope (model Solver P47 Pro). To study biopharmaceutical properties of the obtained microcapsules, the "Rotating Basket" apparatus was used.
Results: It has been found out that the microcapsules not treated with a chitosan solution, have a smooth, transversely striated surface with large heights and deep cavities. With an increase in the concentration of sodium alginate, the surface becomes smoother, the peaks become larger, higher and wider, the cavities get deeper and more sinuous. The microcapsules treated with a chitosan solution, on the contrary, have a rough surface, low heights and shallow cavities, and with an increase in the concentration of sodium alginate, the surface becomes rougher, the heights are evenly distributed along the microcapsule. The spectrophotometry method was used to determine the efficiency of microencapsulation and the release rate of Vinpocetine from the microcapsules per unit time. When the concentration of a sodium alginate solution is 2.5%, the efficiency of microencapsulation is maximum (86.8%). At this concentration, saturation occurs and with its further increase, the efficiency decreases. The maximum release rate of Vinpocetine from microcapsule samples is observed when the concentration of a sodium alginate solution is 1%: it amounts to 41.17%.
Conclusion. The amplitude parameters of the microcapsules surface are different at different concentrations. There is a pattern of alternating signs of asymmetry and excess in the samples with chitosan. With a change in the scale of scanning, the surface characteristics of the microcapsules change. The most distinctive details of the structure are visible at the scale of 2 x 2 pm2. At the concentration of sodium alginate of 2.5%, the efficiency of microencapsulation is maximum (86.8%). Studying the effect of the concentration of a sodium alginate solution on the release rate of Vinpocetine from the microcapsule samples has shown that at the concentration of 1%, the release rate is 41.17%, and at the concentration of 2.5% it is 4.5%. These microcapsules can be used in order to produce capsules with modified release.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.