pmedpharmФармация и фармакологияPharmacy & Pharmacology2307-92662413-2241Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - branch of Volgograd State Medical Univer10.19163/2307-9266-2015-3-1(8)-34-37pmedpharm-93Research ArticleФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯPHARMACEUTICAL AND TOXICOLOGICAL CHEMISTRYРАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ «ФЕНИГАММЫ» МЕТОДОМ УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИИMETHODS OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF "PHENIGAMMA" ELABORATION USING UV SPECTROPHOTOMETRYБоровскийБ. В.BorovskiyB. V.

кандидат фармацевтических наук, преподаватель кафедры физической и коллоидной химии Пятигорского медико-фармацевтического института – филиала ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России. Область научных интересов: разработка методик фармацевтического анализа и стандартизация производных ГАМК, адсорбция ПАВ на разделе фаз.

boryusikxxl@rambler.ruШабардинаД. Д.ShabardinaD. D.

студентка IV курса Пятигорского медикофармацевтического института – филиала ГБОУ ВПО ВолгГму Минздрава России.

Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. ПятигорскРоссияPyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute – a branch of Volgograd State Medical University, PyatigorskRussian Federation20151509201531(8)3437Copyright © Боровский Б.В., Шабардина Д.Д., 20152015Боровский Б.В., Шабардина Д.Д.Borovskiy B.V., Shabardina D.D.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/93

Разработана методика количественного определения нового биологически активного производного ГАМК с использованием УФ-спектрофотометрии. Полученные результаты позволили рекомендовать разработанную методику для использования в фармацевтическом анализе как субстанции, так и в лекарственной форме, для количественного анализа

We have elaborated a methodology for quantitative determination of new biologically active derivative of GABA using UV spectrophotometry. The results obtained allowed us recommending this methodology for use in pharmaceutical analysis as excipient, and as drug dosage for quantitative analysis

валидациястандартизацияУФ-спектрофотометрияvalidationstandardizationUV spectrophotometryReferencesБоровский Б.В. Изучение физико-химических свойств, разработка методик анализа и стандартизация 4-амино-3-(пиридил-3)-бутановой кислоты дигидрохлорида: Автореф. дис. канд. фармац. наук. – Пятигорск, 2011. – 24 с.Боровский Б.В. Изучение физико-химических свойств, разработка методик анализа и стандартизация 4-амино-3-(пиридил-3)-бутановой кислоты дигидрохлорида: Автореф. дис. канд. фармац. наук. – Пятигорск, 2011. – 24 с..Государственная фармакопея РФ. Методы анализа. ОФС/ Минздравсоцразвития.-12- е изд.,доп.-М.:Медицина, 2008.-Вып. 1.- С.56-61..Государственная фармакопея РФ. Методы анализа. ОФС/ Минздравсоцразвития.-12- е изд.,доп.-М.:Медицина, 2008.-Вып. 1.- С.56-61.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.