Preview

Фармация и фармакология

Расширенный поиск

ПОЛУЧЕНИЕ МИКРОКАПСУЛ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ БИОПОЛИМЕРОВ И ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ

https://doi.org/10.19163/2307-9266-2017-5-2-164-176

Полный текст:

Аннотация

Проблема лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза является сложной и актуальной: стандартом лечения предусмотрен прием пациентом шести наименований антибиотиков, т.е. до двадцати таблеток в сутки. Это вызывает тяжелые побочные эффекты, в том числе из-за образования в организме токсичных продуктов взаимодействия лекарственных препаратов. Поэтому важно, чтобы одни препараты растворялись в желудке, а другие – в кишечнике, что приведет к повышению биодоступности, уменьшению дозировки, и, как следствие, к снижению токсичности. Интерес представляет создание систем направленной доставки лекарственных средств, имеющих контролируемое высвобождение и минимизацию побочных эффектов. Одним из методов является включение в полиэлектролитные мультислои.

Целью данной работы являлось микрокапсулирование противотуберкулезных препаратов в полиэлектролитные мультислои на основе биополимеров, изучение растворимости микрокапсул при значениях рН, моделирующих различные участки желудочно-кишечного тракта.

Материалы и методы. Для получения микрокапсул использованы лекарственные препараты: изониазид, пиразинамид, моксифлоксацин и биополимеры – геллан, пектин и альгинат натрия, хитозан и декстрансульфат, а также эудрагит S. Полученные микрокапсулы изучены методом растровой электронной микроскопии. Количественное определение эффективности включения лекарственных препаратов в микрокапсулы проводили фармакопейными методами.

Результаты и обсуждение. Показана возможность микрокапсулирования противотуберкулезных препаратов пиразинамида, изониазида и моксифлоксацина посредством покрытия полиэлектролитными мультислоями. Установлено, что эффективность включения повышается с увеличением концентрации биополимера в ряду изониазид<пиразинамид<моксифлоксацин. При рН=7,4 степень высвобождения препаратов из микрокапсул, без нанесенных мультислоев, составила за 12 часов – более 80%, т.е. пролонгация – 12 часов. В случае микрокапсул, покрытых полиэлектролитными мультислоями: за 12 часов – 50-55%, за 18 часов – более чем 80-87%.

Заключение. Показана возможность получения микрокапсул противотуберкулезных препаратов с использованием биополимеров с покрытием полиэлектролитными слоями, обладающих пролонгированным действием до 18 часов, что в 1,5 раза больше, чем без покрытия.

Об авторах

Б. Х. Мусабаева
Государственный университет имени Шакарима
Казахстан

кандидат химических наук, доцент, заведующий кафедрой химии и химических технологий, 

071400, г. Семей, ул. Глинки, 20а



К. Б. Мурзагулова
Государственный университет имени Шакарима; ТОО «Фармацевтическая компания Ромат»
Казахстан

кафедра химии и химических технологий, 071400, г. Семей, ул. Глинки, 20а;

доктор химических наук, профессор, вице-президент по науке и новым технологиям, 140000, Павлодарская область, г. Павлодар, ул. Камзина, 33,

vpn@romat.kz



М. Е. Ким
ТОО «Фармацевтическая компания Ромат»
Казахстан

кандидат фармацевтических наук, вице-президент,

140000, Павлодарская область, г. Павлодар, ул. Камзина, 33



В. А. Изумрудов
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Россия

доктор химических наук, профессор, ведущий научный сотрудник кафедры высокомолекулярных соединений,

119991, г. Москва, ул. Ленинские горы, д. 1



З. Ж. Арипжанова
Государственный университет имени Шакарима
Казахстан

магистр химии, научный сотрудник кафедры химии и химических технологий,

071400, г. Семей, ул. Глинки, 20а



Список литературы

1. WHO Global tuberculosis report 2015: URL: http://who.int/tb/publications. (дата обращения: 19. 02. 2016).

2. Pavlukhina S., Sukhishvili S. POLYMER ASSEMBLIES FOR CONTROLLED DELIVERY OF BIOACTIVE MOLECULES FROM SURFACES // Adv Drug Deliv Rev. 2011. Vol. 63. P. 822-836. DOI: 10.1016/j.addr.2011.03.017

3. Kaur Kirtipal, Gupta Anuj, R.K. Narang, R.S.R. Murthy. NOVEL DRUG DELIVERY SYSTEMS: DESIRED FEAT FOR TUBERCULOSIS // J. Adv. Pharm. Tech. Res. 2010. Vol. 1. No. 2. P. 145-163.

4. Soike T., Streff A.K., Guan C., Ortega R., Tantawy M., Pino C., Shastri V.P. ENGINEERING A MATERIAL SURFACE FOR DRUG DELIVERY AND IMAGING USING LAYER-BY-LAYER ASSEMBLY OF FUNCTIONALIZED NANOPARTICLES // Advanced Materials. 2010. Vol. 22. No. 12. P. 1392–1397. DOI:10.1002/adma.200903069

5. Garcia-Co ntreras L., Sethuraman V., Kazantseva M., Godfrey V., Hickey A.J. EVALUATION OF DOSING REGIMEN OF RESPIRABLE RIFAMPICIN BIODEGRADABLE MICROSPHERES IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS IN THE GUINEA PIG // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. Vol. 58. 2006. P. 980-986. DOI: 10.1093/jac/dkl369

6. Farnaz E., Mahdi H., Mazda R., Samadi N., Atyabi F., Dinarvand R. PREPARATION AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY EVALUATION OF RIFAMPICIN-LOADED POLY LACTIDE-CO-GLYCOLIDE NANOPARTICLES // Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine. 2007. Vol. 3. No. 2. P. 161-167. DOI: 10.1016/j.nano.2007.03.003

7. Muthu M., Vetriselvan S., Narra Kishore Yadav, Raja MD, Senthil Kumar C., Mohamed Raffick M., Vignesh M., Selvakumar K., Joysa Ruby J., Parkavi V. PREPARATION AND EVALUATION OF ALGINATE/CHITOSAN PARTICULATE SYSTEM FOR RIFAMPICIN RELEASE // International Journal of Pharmacy & Therapeutics. 2012. V. 3. No. 2. P. 215-220.

8. Anil Kumar K.N., Basu Ray S., Nagaraja V., Raichur Ashok M. ENCAPSULATION AND RELEASE OF RIFAMPICIN USING POLY(VINYL PYRROLIDONE)-POLY(-METHACRYLIC ACID) POLYELECTROLYTE CAPSULES // Materials Science and Engineering. Vol. 29. No. 8. 2009. P. 2508-2513. DOI: 10.1016/j.msec.2009.07.019

9. Мустафин Р.И., Буховец А.В., Гарипова В.Р., Ситенков А.Ю., Шамсутдинова А.Р., Кеменова В.А., Ромбаут П., Ван ден Моотер Г. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА НОВЫХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ EUDRAGIT® EPO/L100 ИНТЕРПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫХ КОМПЛЕКСОВ // Хим.- фарм. журнал. 2012. Т. 46. № 8. P. 42-46.

10. Pandey R, Sharma A, Zahoor A, Sharma S, Khuller GK, Prasad B. POLY (D,L-LACTIDE-COGLYCOLIDE) NANOPARTICLE-BASED INHALABLE SUSTAINED DRUG DELIVERY SYSTEM FOR EXPERIMENTAL TUBERCULOSIS // J. Antimicrob. Chemother. 2003. Vol. 52. P. 981-986. DOI: 10.1093/jac/dkg477

11. Sabitha P., Vijaya Ratna J. and Ravindra Reddy K. DESIGN AND EVALUATION OF CONTROLLED RELEASE CHITOSAN-CALCIUM ALGINATE MICROCAPSULES OF ANTITUBERCULAR DRUGS FOR ORAL USE // Int. J. Chem. Technol. Res. 2010. Vol. 2. No.1. P. 88-98.

12. Devi M. G., Dutta S., Al Hinai A. T., Feroz S. STUDIES ON ENCAPSULATION OF RIFAMPICIN AND ITS RELEASE FROM CHITOSAN-DEXTRAN SULFATE CAPSULES // Korean Journal of Chemical Engineering. 2015. Vol. 32. No. 1. P.118-124. DOI: 10.1007/s11814-014-0161-9

13. Балабушевич Н. Г., Изумрудов В.А., Ларионова Н.И. БЕЛКОВЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ С КОНТРОЛИРУЕМОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ, ПОЛУЧЕННЫЕ ПОСЛОЙНОЙ АДСОРБЦИЕЙ БИОПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ (ОБЗОР) // Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2012. Т. 54. № 7. С. 1116–1130.

14. Государственная Фармакопея Республики Казахстан: в 2 т. Алматы: «Жибек жолы», 2009. т. 2. 804 с.


Для цитирования:


Мусабаева Б.Х., Мурзагулова К.Б., Ким М.Е., Изумрудов В.А., Арипжанова З.Ж. ПОЛУЧЕНИЕ МИКРОКАПСУЛ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ БИОПОЛИМЕРОВ И ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ. Фармация и фармакология. 2017;5(2):164-176. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2017-5-2-164-176

For citation:


Mussabayeva B.H., Murzagulova K.B., Kim M.E., Izumrudov V.A., Aripzhanova Z.Z. ENCAPSULATION OF ANTITUBERCULAR DRUGS BY BIOPOLYMERS AND POLYELECTROLYTE MULTILAYERS. Pharmacy & Pharmacology. 2017;5(2):164-176. (In Russ.) https://doi.org/10.19163/2307-9266-2017-5-2-164-176

Просмотров: 198


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2307-9266 (Print)
ISSN 2413-2241 (Online)