Preview

Фармация и фармакология

Расширенный поиск

ОБЗОР КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРОТИВОРАКОВОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ АРТЕМИЗИНИНА

https://doi.org/10.19163/2307-9266-2018-6-5-402-418

Полный текст:

Аннотация

Артемизинин – сесквитерпеновый лактон, выделенный из надземной части полыни однолетней (Artemisia annua L.) в 70-х годах XX века. На основе его производных созданы и широко используются самые эффективные лекарственные средства для лечения малярии. За последние два десятилетия проведены многочисленные in vitro и in vivo исследования, показавшие противораковую активность этих препаратов в отношении некоторых линий раковых клеток. Целью исследования являлся обзор научной информации по изучению клинических случаев и результатов осуществлённых клинических испытаний с использованием лекарственных средств на основе производных артемизинина. Материалы и методы. Исследование проводилось с использованием информационно-поисковых (PubMed, ScholarGoogle,) и библиотечных баз данных (eLibrary, Cyberleninca), а также приложения ResearchGate для семантического поиска. Результаты и обсуждение. Установлено, что наибольшее количество известных клинических случаев и выполненных клинических исследований связано с изучением противораковой активности одного из производных артемизинина – артесуната. Данные, полученные различными исследовательскими группами пока не позволяют говорить о ярко выраженной активности последнего. Однако установлены факты продления жизни больных, улучшения её качества, повышения контроля над заболеванием. Заключение. Опубликованные данные клинических случаев и клинических исследований, проведённых за период с 2001 г. по 2016 г., вселяют сдержанный оптимизм по поводу перспективы использования препаратов на основе некоторых производных артемизинина в онкологии.

Об авторах

Д. А. Kоновалов
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ВолгГМУ Минздрава России
Россия

Дмитрий Алексеевич Коновалов – доктор фармацевтических наук, профессор, заместитель директора по научной работе



А. А. Хамилонов
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ВолгГМУ Минздрава России
Россия

Артур Александрович Хамилонов – аспирант кафедры фармакогнозии



О. М. Шевчук
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Ордена Трудового Красного Знамени Никитский ботанический сад – Национальный научный центр РАН»
Россия

Оксана Михайловна Шевчук – доктор биологических наук, заведующий лабораторией ароматических и лекарственных растений

пгт. Никита, Республика Крым



Л. А. Логвиненко
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Ордена Трудового Красного Знамени Никитский ботанический сад – Национальный научный центр РАН»
Россия

Логвиненко Лидия Алексеевна – научный сотрудник лаборатории ароматических и лекарственных растений 

пгт. Никита, Республика Крым



Список литературы

1. Cancer – World Health Organization // WHO media centre: cancer, fact sheet, 12 September 2018. Режим доступа: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/. (accessed: 03.08.2018).

2. Newman D.J., Cragg G.M. Natural products as sources of new drugs from 1981 to 2014 // J. Nat. Prod. – 2016. – Vol. 79. – P. 629–661. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.5b01055.

3. Kinghorn A.D., de Blanco E.J.C., Lucas D.M., Rakotondraibe H.L., Orjala J., Soejarto D.D., Oberlies N.H., Pearce C.J., Wani M.C., Stockwell B.R., Burdette J.E., Swanson S.M., Fuchs J.R., Phelps M.A., Xu L., Zhang X., Shen Y.Y. Discovery of Anticancer Agents of Diverse Natural Origin // Anticancer Res. – 2016. – Vol. 36, №11. – P. 5623–5637. DOI: 10.21873/anticanres.11146.

4. Tariq A., Sadia S., Pan K., Ullah I., Mussarat S., Sun F., Xiong Q. A systematic review on ethnomedicines of anticancer plants // Phytotherapy Research. – 2017. – Vol. 31, № 2. – P. 202–264. DOI: 10.1002/ptr.575.

5. Akhtar M.S., Swamy M.K. Anticancer Plants: Clinical Trials and Nanotechnology. 2018.

6. Akhtar M.S., Swamy M.K. Anticancer Plants: Natural Products and Biotechnological Implements. 2018.

7. Butler M.S., Robinson A.A.B., Cooper M.A. Natural product and natural product derived drugs in clinical trials // Nat. Prod. Rep. – 2014. – Vol. 31, №11. – P. 1612–1661. DOI: 10.1039/c4np00064a.

8. Crespo-Ortiz M.P., Wei M.Q. Antitumor Activity of Artemisinin and Its Derivatives: From a Well-Known Antimalarial Agent to a Potential Anticancer Drug // Journal of Biomedicine and Biotechnology. – 2012. – Vol. 2012, – Р. 18. DOI:10.1155/2012/247597.

9. Efferth Th. Artemisinin – Second Career as Anticancer Drug? // World J. Tradit. Chin. Med. – 2015. – Vol. 1, №4. – P. 2–25. DOI: 10.1016/j.tips.2008.07.004.

10. Ren Y., Yu J., Kinghorn A.D. Development of Anticancer Agents from Plant-Derived Sesquiterpene Lactones // Current Medicinal Chemistry. – 2016. – Vol. 23, № 23. – P. 2397–2420.

11. Bhaw-Luximon A., Jhurry D. Artemisinin and its derivatives in cancer therapy: status of progress, mechanism of action, and future perspectives // Cancer chemotherapy and pharmacology. – 2017. – Vol. 79, № 3. – P. 451–466. DOI: 10.1007/s00280-017-3251-7.

12. Efferth T. Cancer combination therapies with artemisinin-type drugs // Biochemical pharmacology. – 2017. – Vol.139. – P. 56–70. DOI: 10.1016/j.bcp.2017.03.019.

13. Konstat-Korzenny E., Ascencio-Aragón J., Niezen-Lugo S., Vázquez-López R. Artemisinin and its synthetic derivatives as a possible therapy for cancer // Medical Sciences. – 2018. – Vol. 6, – №1. – P. 19–28. DOI: 10.3390/medsci6010019.

14. Abba M.L., Patil N., Leupold J.H., Saeed M.E., Efferth T., Allgayer H. Prevention of carcinogenesis and metastasis by Artemisinin-type drugs // Cancer letters. – 2018. – Vol. 429. – P. 11-18. DOI: 10.1016/j.canlet.2018.05.008.

15. O’Neill P.M., Barton V.E., Ward St.A. The Molecular Mechanism of Action of Artemisinin. The Debate Continues // Molecules. – 2010. – Vol. 15. – P. 1705–1721. DOI: 10.3390/molecules15031705.

16. Wong Y.K., Xu C., Kalesh K.A., He Y., Lin Q., Wong W.F., Wang, J. Artemisinin as an anticancer drug: recent advances in target profiling and mechanisms of action // Medicinal research reviews. – 2017. – Vol. 37, № 6. – P. 1492–1517. DOI: 10.4103/2141-9248.153609.

17. Tu Y. From Artemisia Annua L. to Artemisinins: The Discovery and Development of Artemisinins and Antimalarial Agents. – Academic Press, Cambridge 2017. 468 pp. DOI: 10.1002/cmdc.201700632.

18. Nakase I., Lai H., Singh N.P., Sasaki T. Anticancer properties of artemisinin derivatives and their targeted delivery by transferrin conjugation // International Journal of Pharmaceutics. – 2008 Apr 16; – Vol. 354. №1–2. – P. 28–33.

19. Li Q, Weina PJ, Milhous WK. Pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of rapidacting artemisinins in the antimalarial therapy // Curr Drug Ther. – 2007. – Vol. 2, № 3. – Р. 210–223. DOI: 10.2174/157488507781695649.

20. Aftab T., Ferreira J.F.S., Khan M.M.A., Naeem M. Artemisia annua – Pharmacology and Biotechnology. Springer Verlag Berlin Heidelberg. 2014.

21. Belafsky P.C. Laryngeal Cancer. San Diego Center for Voice and Swallowing Disorders. Режим доступа: http://www.sandiegovoice.org/larynxca.html.

22. Singh N.P., Verma K.B. Case report of a laryngeal squamous cell carcinoma treated with artesunate. // Arch Oncol. – 2002. – Vol.10, – №4. – P.279–280.

23. Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer Statistics // CA Cancer J Clin. – 2018 Jan; – Vol. 68, №1 – Р. 7–30. DOI: 10.3322/caac.21332.

24. Berger T.G., Dieckmann D., Efferth T., Schultz E.S., Funk J.O., Baur A., Schuler G. Artesunate in the treatment of metastatic uveal melanoma – first experiences. // Oncol Rep. – 2005. – Vol. 14, № 6. – Р. 1599–1603.

25. Singh N.P., Panwar V.K. Case report of a pituitary macroadenoma treated with artemether. Integr Cancer Ther. – 2006. – Vol. 5, № 4. – Р. 391–394.

26. Zhang Z.Y., Yu S.Q., Miao L.Y., Huang X.Y., Zhang X.P., Zhu Y.P., Xia X.H., Li D.Q. Artesunate combined with vinorelbine plus cisplatin in treatment of advanced non-small cell lung cancer: A randomized controlled trial // J Chin Integr Med / Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. – 2008. – Vol. 6, № 2. – Р. 134–138.

27. Efferth T, Dunstan H, Sauerbrey A, Miyachi H and Chitambar CR. The anti-malarial artesunate is also active against cancer. // Int J. Oncol. – 2001. – Vol. 18, №4. – P. 767–773.

28. Jansen F.H., Adoubi I., KC J.C., Cnodder D.E.T., Jansen N., Tschulakow A., Efferth T. First study of oral Artenimol-R in advanced cervical cancer: clinical benefit, tolerability and tumor markers. Anticancer Res. – 2011. – Vol. 31, № 12, – Р. 4417–4422.

29. GLOBOCAN (2012). Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012. International Agency for Research on Cancer; World Health Organization (WHO).

30. Mao H., Gu H., Qu X., Sun J., Song B., Gao W., Liu J., Shao Q. Involvement of the mitochondrial pathway and Bim/Bcl-2 balance in dihydroartemisinin-induced apoptosis in human breast cancer in vitro // Int. J. Mol. Med. – 2013. – Vol. 31, № 1, – P. 213–218. DOI: 10.3892/ijmm.2012.1176.

31. Ericsson Th., Blank A., von Hagens C., Ashton M., Äbelö A. Population pharmacokinetics of artesunate and dihydroartemisinin during long-term oral administration of artesunate to patients with metastatic breast cancer // Eur. J. Clin. Pharmacol. – 2014. – Vol. 70. P. 1453–1463. DOI: 10.1007/s00228-014-1754-2.

32. König M., von Hagens C., Hoth S., Baumann I., Walter-Sack I., Edler L., Sertel S. Investigation of ototoxicity of artesunate as add-on therapy in patients with metastatic or locally advanced breast cancer: new audiological results from a prospective, open, uncontrolled, monocentric phase I study // Cancer Chemother Pharmacol. – 2016. – Vol. 77, №2. – P. 413–427. DOI: 10.1007/s00280-016-2960-7.

33. Hagens C., Walter-Sack I., Goeckenjan M., Osburg J., Storch-Hagenlocher B., Sertel S., Efferth T. Prospective open uncontrolled phase I study to define a well-tolerated dose of oral artesunate as add-on therapy in patients with metastatic breast cancer (ARTIC M33/2). Breast cancer research and treatment. – 2017. – Vol. 164, № 2, – Р. 359–369. DOI: 10.1007/s10549-017-4261-1.

34. Michaelsen Fr.W., Saeed M.E.M., Schwarzkopf J., Efferth Th. Activity of Artemisia annua and artemisinin derivatives, in prostate carcinoma // Phytomedicine. – 2015. Dec 15; – Vol. 22, №14. – Р. 1223–31. DOI: 10.1016/j.phymed.2015.11.001.

35. Krishna S., Ganapathi S., Ster I.C., Saeed M.E., Cowan M., Finlayson C., Kovacsevics H., Jansen H., Kremsner P.G., Efferth T., Kumar D. A randomised, double blind, placebo-controlled pilot study of oral artesunate therapy for colorectal cancer // EBioMed. – 2015 Jan; – Vol. 2, №1. – Р. 82–90. DOI: 10.1016/j.ebiom.2014.11.010.

36. Deeken J.F., Wang H., Hartley M., Cheema A.K., Smaglo B., Hwang, J.J., Liu S. (2018). A phase I study of intravenous artesunate in patients with advanced solid tumor malignancies // Cancer chemotherapy and pharmacology. – 2018. – Vol. 81, № 3. – Р. 587–596.


Для цитирования:


Kоновалов Д.А., Хамилонов А.А., Шевчук О.М., Логвиненко Л.А. ОБЗОР КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРОТИВОРАКОВОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ АРТЕМИЗИНИНА. Фармация и фармакология. 2018;6(5):402-418. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2018-6-5-402-418

For citation:


Konovalov D.A., Khamilonov A.A., Shevchuk O.M., Logvinenko L.A. A REVIEW OF CLINICAL STUDIES OF ANTICANCER ACTIVITY OF ARTEMISININ DERIVATIVE. Pharmacy & Pharmacology. 2018;6(5):402-418. (In Russ.) https://doi.org/10.19163/2307-9266-2018-6-5-402-418

Просмотров: 258


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2307-9266 (Print)
ISSN 2413-2241 (Online)